‘Op het moment dat de campagne Samen Beslissen weer van start ging, gaf onze vrijwillig coördinator Patiëntparticipatie Domino Determann aan dat zij, met de toolkit Samen beslissen bijeenkomsten, graag een online informatiebijeenkomst wilde organiseren. Uiteindelijk zijn het er twee geworden: een op zaterdagochtend en een op maandagavond, zodat we leden verschillende opties konden bieden.

Vertel wat voor jou belangrijk is

Tijdens de bijeenkomst heeft Determann uitgelegd dat Samen Beslissen betekent dat er altijd iets te kiezen valt. En dat de patiënt zelf invloed kan uitoefenen op de behandeling. Voor veel patiënten was niet bekend dat je kunt vragen naar de voor- en nadelen van elk middel en mag vertellen wat voor jou belangrijk is. Ook dat je mag aangeven dat je bijvoorbeeld liever geen prik of juist een smelttablet krijgt, was voor velen nieuw.’

‘In de bijeenkomst was ook aandacht voor met wie de patiënt het gesprek voert. In ons land zijn meer dan 40 hoofdpijncentra, terwijl patiënten vaak niet weten dat deze bestaan. Ook beschikken veel van deze ziekenhuizen over multidisciplinaire teams. Het loont om daarnaar te vragen. Dat geldt ook voor een gesprek aanvragen met de hoofdpijnverpleegkundige, die breder kan meedenken. Mensen kregen tijdens de presentatie echt eyeopeners en wisselden daarna ook onderling tips uit.’

Inspanning van de zorgverlener

‘Samen Beslissen vraagt natuurlijk ook een inspanning van de zorgverlener. Daarom werken we samen met neuroloog Mariëlle Padberg uit het Martini Ziekenhuis in Groningen aan het maken van een webdossier over Samen Beslissen voor neurologen. Verder zijn we betrokken bij de nieuwe keuzetabel die het Nederlands Huisartsen Genootschap heeft opgenomen in de NHG-Standaard Hoofdpijn. Die helpt om de patiënt met migraine te ondersteunen in de beslissing om al dan niet met een preventieve behandeling te starten.’